近期有很多企业咨询新法规化妆品备案产品检验报告需要注意事项相关解读，有相关图片吗，根据2021年国家市场监督管理总局令第35号公布的化妆品《化妆品注册备案管理办法》和化妆...
近期有很多企业咨询新法规化妆品备案产品检验报告需要注意事项相关解读，有相关图片吗，根据2021年国家市场监督管理总局令第35号公布的化妆品《化妆品注册备案管理办法》和化妆品注册备案资料管理规定，总结了关于国产和进口化妆品表格下载的相关资料内容信息：
产品检验报告是根据药监局19年人体安全及功效评价,根据具体工作规范围决定的。
产品检验报告包括微生物与理化检验、毒理学试验、人体安全性试验报告和人体功效试验报告等。
1、多个生产企业生产同一产品的，应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告，并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。
2、普通化妆品的生产企业已取得所在国（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证，且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免于提交该产品的毒理学试验报告，有下列情形的除外：
1)产品宣称婴幼儿和儿童使用的；
2)产品使用尚在安全监测中化妆品新原料的；
3)根据量化分级评分结果，备案人、境内责任人、生产企业被列为重点监管对象的。
有多个生产企业生产的，所有生产企业均已取得所在国（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的，方可免于提交毒理学试验报告。
以上是备案小助为大家整理及分析的根据新法规国产及进口化妆品备案产品检验报告需要注意相关信息。
